PalmF – przenośny analizator CRP do szybkiego badania z krwi palca

Analizator PalmF to kompaktowe urządzenie diagnostyczne przeznaczone do oznaczania białka C-reaktywnego (CRP) w próbce krwi włośniczkowej. Umożliwia przeprowadzenie badania bez konieczności korzystania z rozbudowanego wyposażenia klasycznego laboratorium.

CRP jest jednym z markerów wykorzystywanych podczas oceny stanu zapalnego w organizmie. Jego oznaczenie może dostarczać dodatkowych informacji podczas diagnostyki infekcji oraz monitorowania przebiegu wybranych procesów zapalnych.

PalmF został zaprojektowany do pracy w miejscach, w których istotne jest szybkie uzyskanie wyniku badania, takich jak apteki, przychodnie, gabinety medyczne, punkty diagnostyczne i mobilne stanowiska badań.

Badanie wykonywane jest z niewielkiej próbki krwi kapilarnej pobranej z opuszki palca. Materiał analizowany jest przy użyciu dedykowanej, jednorazowej kasetki testowej, a rezultat wyświetlany bezpośrednio na ekranie urządzenia.

Według przekazanych informacji czas uzyskania wyniku wynosi zazwyczaj od 3 do 15 minut, zależnie od zastosowanego testu i warunków badania.

Czym jest białko CRP i dlaczego warto je oznaczać?

CRP (C-reactive protein), czyli białko C-reaktywne, jest białkiem wytwarzanym przede wszystkim przez wątrobę w odpowiedzi na sygnały związane z procesem zapalnym w organizmie.

Wzrost stężenia CRP może towarzyszyć między innymi infekcjom, uszkodzeniom tkanek oraz różnym chorobom zapalnym.

CRP jako marker stanu zapalnego

Oznaczenie CRP jest często wykorzystywane jako element diagnostyki laboratoryjnej i oceny przebiegu choroby. Wynik może dostarczać informacji o obecności lub nasileniu reakcji zapalnej.

CRP nie jest jednak markerem swoistym dla jednej choroby. Podwyższony wynik może mieć wiele różnych przyczyn.

CRP przy podejrzeniu infekcji

Badanie CRP bywa wykorzystywane podczas oceny pacjentów z objawami infekcji, takimi jak gorączka, kaszel, ból gardła czy ogólne osłabienie.

Wynik może stanowić dodatkową informację podczas ustalania dalszego postępowania diagnostycznego, jednak samo stężenie CRP nie pozwala jednoznacznie odróżnić zakażenia bakteryjnego od wirusowego.

Monitorowanie zmian CRP w czasie

Powtarzane oznaczenia CRP mogą pomagać w obserwowaniu zmian aktywności procesu zapalnego, jeśli ich wykonywanie jest uzasadnione klinicznie.

Znaczenie ma nie tylko pojedyncza wartość, ale również kierunek zmian oraz stan pacjenta.

Jak działa przenośny analizator CRP PalmF?

PalmF wykorzystuje dedykowane materiały testowe do analizy próbki krwi włośniczkowej pobranej z palca.

Po przygotowaniu próbki zgodnie z instrukcją odpowiednią ilość materiału nanosi się na jednorazową kasetkę testową. Następnie kasetkę umieszcza się w analizatorze.

Urządzenie przeprowadza pomiar zgodnie z procedurą przewidzianą dla zastosowanego testu, a uzyskany wynik jest prezentowany na ekranie.

Badanie CRP z krwi kapilarnej

W przypadku badania z opuszki palca pobiera się niewielką próbkę krwi włośniczkowej. Taki sposób pobierania materiału może ułatwiać organizację badań w placówkach wykonujących oznaczenia bezpośrednio przy pacjencie.

Dokładną objętość próbki i sposób jej nanoszenia określa instrukcja stosowanego testu.

Kasetki testowe do analizatora PalmF

Do wykonywania oznaczeń należy używać dedykowanych kasetek testowych zgodnych z analizatorem PalmF.

Kasetka jest elementem jednorazowym, dlatego do każdego kolejnego badania potrzebny jest nowy test.

Czas oczekiwania na wynik

Według danych przekazanych dla analizatora wynik badania CRP można uzyskać zwykle w czasie od 3 do 15 minut.

Dokładny czas zależy od zastosowanego testu i przewidzianej dla niego procedury. Podczas pracy należy kierować się instrukcją analizatora oraz materiałów testowych.

Czy PalmF wymaga kalibracji?

W przekazanej specyfikacji produktu wskazano brak konieczności kalibracji.

Nie zwalnia to jednak użytkownika z obowiązku stosowania wymaganych przez producenta procedur kontroli jakości, konserwacji i weryfikacji prawidłowego działania urządzenia.

Jak wykonać badanie CRP z krwi palca za pomocą PalmF?

Przed rozpoczęciem pracy osoba wykonująca badanie powinna zapoznać się z instrukcją analizatora oraz dedykowanych materiałów testowych. Procedura wymaga przestrzegania zasad higieny i bezpiecznego postępowania z materiałem biologicznym.

1. Krok 1. Przygotuj analizator PalmF oraz kompatybilny zestaw testowy CRP, zgodnie z instrukcjami producenta.
2. Krok 2. Sprawdź stan urządzenia, warunki wykonywania badania i termin ważności kasetki testowej.
3. Krok 3. Przygotuj stanowisko, środki ochrony i niezbędne akcesoria do pobrania próbki krwi.
4. Krok 4. Pobierz krew włośniczkową z opuszki palca zgodnie z procedurą pobierania materiału i instrukcją stosowanego testu.
5. Krok 5. Nanieś odpowiednią ilość próbki na jednorazową kasetkę testową, zgodnie z wymaganiami producenta.
6. Krok 6. Umieść kasetkę w analizatorze PalmF w sposób wskazany w instrukcji.
7. Krok 7. Uruchom lub przeprowadź pomiar zgodnie z procedurą urządzenia i zaczekaj na zakończenie analizy.
8. Krok 8. Odczytaj wynik na ekranie analizatora.
9. Krok 9. Zabezpiecz i zutylizuj zużyte materiały zgodnie z obowiązującymi procedurami postępowania z odpadami medycznymi.

Szczegółowe etapy mogą różnić się w zależności od rodzaju i wersji zastosowanego testu. Należy zawsze przestrzegać instrukcji właściwej dla konkretnego zestawu diagnostycznego.

Gdzie można wykorzystywać analizator CRP PalmF?

Mobilna konstrukcja PalmF może ułatwiać wykonywanie oznaczeń CRP poza tradycyjnym laboratorium diagnostycznym, w miejscach zapewniających odpowiednie warunki wykonywania badań.

Analizator CRP do apteki

PalmF może stanowić wyposażenie aptek prowadzących odpowiednio zorganizowane usługi diagnostyczne.

Krótki czas pomiaru umożliwia uzyskanie wyniku podczas kontaktu z pacjentem, bez konieczności oczekiwania na standardowy proces realizacji badania w zewnętrznym laboratorium.

Wykonywanie badań w aptece musi odbywać się w zakresie dopuszczonym obowiązującymi przepisami, przez uprawnione i przeszkolone osoby.

Analizator CRP do przychodni POZ

W przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej szybkie oznaczenie CRP może stanowić dodatkową informację podczas oceny pacjenta z objawami infekcji.

Dostępność badania na miejscu może usprawniać organizację diagnostyki i skrócić czas uzyskania wyniku.

Gabinety lekarskie i pielęgniarskie

Urządzenie może być wykorzystywane w gabinetach, w których istnieje potrzeba szybkiego oznaczania CRP z niewielkiej próbki krwi.

Procedura wymaga odpowiedniego przygotowania stanowiska i przestrzegania zasad pracy z materiałem biologicznym.

Mobilne punkty badań i wizyty terenowe

Przenośna konstrukcja analizatora może być przydatna w mobilnych punktach diagnostycznych, podczas wizyt terenowych i innych działań organizowanych poza stałą placówką.

W takich zastosowaniach konieczne jest zapewnienie warunków pracy zgodnych z instrukcją urządzenia i testów.

Programy profilaktyczne i punkty konsultacyjne

PalmF może wspierać wykonywanie oznaczeń CRP w ramach odpowiednio zorganizowanych programów diagnostycznych i konsultacyjnych.

Należy pamiętać, że CRP nie jest uniwersalnym badaniem przesiewowym pozwalającym wykryć wszystkie choroby zapalne.

Jak interpretować wyniki badania CRP?

Stężenie CRP należy oceniać w kontekście stanu zdrowia pacjenta, objawów i przyczyny wykonania badania.

Wynik może być pomocny w ocenie obecności lub nasilenia procesu zapalnego, ale nie jest swoisty dla konkretnej choroby.

Co oznacza podwyższone CRP?

Podwyższone CRP może występować w przebiegu infekcji, chorób zapalnych, urazów i innych stanów związanych z reakcją zapalną organizmu.

Wartość CRP nie wskazuje samodzielnie, gdzie znajduje się ognisko zapalne ani jaki drobnoustrój je wywołał.

Czy wysokie CRP oznacza infekcję bakteryjną?

Nie zawsze. Wyższe stężenia CRP mogą częściej występować w niektórych zakażeniach bakteryjnych, ale podwyższony wynik może być obserwowany również przy zakażeniach wirusowych i innych chorobach.

Dlatego nie należy podejmować decyzji o zastosowaniu antybiotyku wyłącznie na podstawie wyniku CRP.

Czy prawidłowe CRP wyklucza stan zapalny?

Nie. Prawidłowe lub niewielkie stężenie CRP nie wyklucza infekcji ani innego procesu chorobowego.

W bardzo wczesnym stadium zakażenia CRP może jeszcze nie wzrosnąć w sposób istotny.

Czy można monitorować CRP podczas leczenia?

Powtarzane oznaczenia mogą pomagać oceniać zmiany stężenia CRP w czasie, jeśli badanie jest wykonywane na podstawie wskazań medycznych.

Interpretacja trendu wyników powinna uwzględniać objawy pacjenta i przebieg leczenia.

Jakie korzyści daje wykonywanie badania CRP na miejscu?

Szybkie oznaczanie CRP w miejscu kontaktu z pacjentem może usprawniać organizację diagnostyki, szczególnie w placówkach, w których nie ma bezpośredniego dostępu do klasycznego laboratorium.

Krótszy czas oczekiwania na wynik

Wynik uzyskiwany po kilku minutach może pozwolić personelowi szybciej zaplanować dalsze postępowanie, jeśli badanie CRP jest uzasadnione klinicznie.

Większa dostępność oznaczeń CRP

Przenośny analizator może umożliwiać prowadzenie badań w przychodniach, aptekach i punktach mobilnych bez konieczności wykorzystywania pełnego zaplecza laboratoryjnego.

Wsparcie oceny infekcji

Oznaczenie CRP może dostarczyć dodatkowej informacji podczas oceny infekcji dróg oddechowych i innych stanów zapalnych.

W połączeniu z wywiadem i badaniem klinicznym może pomagać w ustalaniu, czy potrzebna jest dalsza diagnostyka.

Wsparcie racjonalnego stosowania antybiotyków

W odpowiednich sytuacjach klinicznych wynik CRP może być jednym z elementów wspierających decyzje dotyczące postępowania przy podejrzeniu infekcji.

Nie należy jednak traktować badania jako samodzielnego testu rozstrzygającego o konieczności zastosowania antybiotyku.

Wygodniejsza organizacja pracy placówki

Możliwość uzyskania wyniku na miejscu może ograniczać liczbę dodatkowych wizyt związanych wyłącznie z odbiorem wyniku oraz ułatwiać organizację pracy personelu.

Najważniejsze zalety analizatora CRP PalmF

Zawartość opakowania analizatora PalmF

• 1 analizator PalmF.

W przekazanym wykazie zawartości opakowania wymieniono wyłącznie analizator. Nie potwierdzono dołączenia jednorazowych kasetek CRP, lancetów ani pozostałych akcesoriów do pobierania próbek krwi.

Do wykonania badania potrzebne są odpowiednie, kompatybilne materiały testowe i akcesoria, zgodnie z instrukcją producenta.

Urządzenie należy użytkować i przechowywać w warunkach określonych w dokumentacji producenta. Nie należy stosować uszkodzonych ani przeterminowanych materiałów testowych.

Wymagane informacje prawne

• To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Nazwa handlowa: Analizator PalmF.

• Rodzaj wyrobu: Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro, analizator przeznaczony do wykonywania oznaczeń CRP z wykorzystaniem dedykowanych testów.

Producent

Hipro Biotechnology Co., Ltd.Adres: No. 3 Building, Block C, Fangyi Science Park, No. 365 Huai'an East Road, Hi-tech Zone, Shijiazhuang, 050000 Hebei, ChinyE-mail: hipro@hipro.usTelefon: +86 311 83832628

Upoważniony przedstawiciel w UE (EC-REP)

Riomavix Sociedad LimitadaAdres: Calle de Almansa 55, 1D, 28039 Madryt, HiszpaniaE-mail: leis@riomavix.comTelefon: +34 658 396 230

Importer / Dystrybutor

Integra Diagnostic Sp. z o.o.
Adres: ul. Człuchowska 6, 60-434 Poznań, Polska

Ostrzeżenia i informacje dotyczące bezpieczeństwa

• Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro.

• Przed rozpoczęciem użytkowania należy zapoznać się z instrukcją obsługi analizatora i przestrzegać zaleceń producenta.

• Urządzenie powinno być obsługiwane przez odpowiednio przeszkolony personel zgodnie z jego przeznaczeniem.

• Analizator należy stosować wyłącznie z materiałami testowymi przeznaczonymi do współpracy z danym urządzeniem.

• Przed wykonaniem badania należy sprawdzić termin ważności i stan opakowania materiałów testowych.

• Nie stosować przeterminowanych materiałów diagnostycznych.

• Próbki krwi należy pobierać oraz przygotowywać zgodnie z instrukcją stosowanego testu.

• Wszystkie próbki krwi i zużyte materiały mające kontakt z krwią należy traktować jako potencjalnie zakaźne.

• Podczas wykonywania badań należy przestrzegać zasad higieny i odpowiednich procedur bezpieczeństwa biologicznego.

• Zużyte kasetki, lancety i pozostałe materiały należy usuwać zgodnie z obowiązującymi zasadami utylizacji odpadów medycznych.

• Urządzenie należy przechowywać i użytkować w temperaturze oraz innych warunkach środowiskowych określonych w instrukcji producenta.

• Nie należy używać analizatora, jeżeli jest uszkodzony lub nie działa prawidłowo.

• Nie należy samodzielnie demontować, modyfikować ani naprawiać urządzenia.

• Wymagane czynności konserwacyjne i kontroli jakości należy wykonywać zgodnie z instrukcją producenta.

• Wynik CRP ma charakter pomocniczy i nie stanowi samodzielnego rozpoznania określonej choroby.

• Nie należy rozpoznawać zakażenia bakteryjnego ani wirusowego wyłącznie na podstawie stężenia CRP.

• Wynik badania nie powinien stanowić jedynej podstawy do rozpoczęcia antybiotykoterapii ani zmiany leczenia.

• W przypadku niepokojących objawów pacjent powinien uzyskać odpowiednią konsultację medyczną niezależnie od wyniku badania.

Podmiot prowadzący reklamę: Integra Diagnostic Sp. z o.o.